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环氧树脂中羟值的测定


【摘要】:(1)环氧树脂中羟值的测定。其原理是,以乙酸酐、吡啶和浓硫酸混合后的乙酰化试剂与环氧树脂进行反应,形成羟基,然后测定总的羟基含量,再以2倍的环氧值减之,即可测得环氧树脂的羟基含量,即羟值。 ①试验步骤。首先称取0.1~0.3g环氧树脂(精确到0.1mg),置于250ml的碘量瓶中,用移液管加入5ml乙酰化试剂,然后把塞子用吡啶润湿,塞紧瓶口,密封。待样品溶解后,放置于(72±20)℃水浴中加热1.5h。瓶口要保持用3~5mL吡啶封住,反应完全后,放置5~10min,使其自然冷却。然后用装有50ml蒸馏水的滴定管把瓶塞、瓶口、瓶壁淋洗干净,放置40min,使多余乙酸酐水解完全,接着用0.3mol/L的氢氧化钾一甲醇标准溶液滴定。以0.1%酚酞乙醇溶液作指示剂,滴定至淡粉色。 用同样的方法同时做一空白试验。 ②试验结果分析。 Qv=(V1-V0)c/10m0-2E 式中:Qv为环氧树脂的羟值(mol/100g);V0为滴定空白消耗氢氧化钾一甲醇标准溶液体积(mL);V1为滴定试样消耗氢氧化钾一甲醇标准溶液体积(mL);c为氢氧化钾一甲醇标准溶液的浓度(mol/L);m0为环氧树脂样品的质量,g;E为环氧树脂的环氧值。 (2)聚酯与聚醚羟值测试。不饱和聚酯、聚酯多元醇与聚醚多元醇的羟值有多种测试方法,这里只介绍三者均可用的乙酸酐一对甲苯磺酸酰化法。其原理是,用甲苯磺酸作为催化剂,在乙酸乙酯中,利用乙酸酐与羟基进行乙酰化反应,过量的乙酸酐用吡啶一水混合液水解,生成的乙酸再用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,计算出羟值。 ①试验步骤。取样(取样量约为145/估计羟值,若估计羟值为70mgKOH/g,则为145/70=2g)于250ml碘量瓶中,加入10.0ml乙酰化剂,盖上瓶塞,在(50±2)℃水浴上加热,摇晃使试样均匀溶解后,再在50℃下加热20min(每隔几分钟摇晃一下),取出碘量瓶冷却,用10一20ml吡啶:水为3:l(体积比)的水解液从瓶口、瓶塞、瓶壁淋洗下去,放置.5min,使过量的乙酸酐水解。加3~5滴1%的酚酞指示剂,用0.5moL,L的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至出现桃红色,15s仍不褪色者即为终点。 用同样方法同时做一空白试验。 ②试验结果分析。 Qv=56.1(V1-V0)c/m0+Av 式中:Qv为样品的羟值(mgKOH/g);V0为滴定空白消耗氢氧化钠标准溶液体积(mL);V1为滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液体积(mL);c为氢氧化钠标准滴定溶液的浓度(mol/L);m0为试样的质量(g);56.1为氢氧化钾的摩尔质量(g/mol);Av为试样的酸值(mgKOH/g)。



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常规羟基硅油何成方法有: 1、硅氧烷环体:D3、D4等的开环聚合,在酸或碱的催化作用下用水封端。 2、由二甲基二氯硅烷水解脱氯后制得羟基封端的有机硅油。 3、利用羟基硅氧烷(俗称线性体)进行脱水聚合。 应用机理: 羟基硅油主要与织物吸附作用的主要是羟基以及硅氧链中的氧与织物上的羟基、羧基、氨基等极性基团的锚固作用,由于硅氧链中氧的核外电子云分布较为均匀,其极性比羟基要弱的多,所以羟基硅油在职务上只要还是依靠硅羟基的吸附作用,其吸附在织物上时可将织物表面的瑕疵点填充满,同时甲基朝外赋予织物滑爽的手感,但是由于羟基硅油的吸附性欠佳,所以硅氧烷链锻易发生泳移,固化成膜时的与织物交联度低,柔软性也欠佳,为提供更好的滑爽手感与柔软性,则需提高羟基硅油的分子量以通过超高的分子量,来使硅氧烷链锻与链锻之间形成更多的连续有机硅膜结构,同时高的分子量也可降低泳移现象,以此来提升羟基硅油的滑爽手感以及耐水洗性。

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硅脂和硅膏是具有功能活性的改性聚硅氧烷,在化妆品中具有柔软般丝滑感,优异的干湿梳理效果, 良好的泡沫稳定性,显著的护肤护发效果和滑爽调理作用,在配方中容易乳化,使用方便。 主要应用于护肤膏霜、沐浴液、洗发香波等化妆品中。 在使用过程中,一般应首先用表面活性剂将其乳化成乳液,然后再加入化妆品配方中充分混合。 也可以与配方中其它原料一起乳化。

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有机硅蜡在化妆品中用于制作唇膏,可以代替棕榈蜡,具有润滑、 防水、柔软、增亮的功效,其用量为0.1~5%。在护肤类化妆品中,具有滑爽、柔软、易擦、舒适的功能。

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乳化硅油通常有两种制备方法。一种是乳液聚合法:首先将硅油、水和乳化剂乳化成乳液, 进而在加热及强碱催化下进行乳化聚合,得到高聚合度的硅油乳液; 二是机械乳化法:首先将硅油和乳化剂混匀后,慢慢加入到水中,高温搅拌即可制得硅油乳液。 若想制得粒度更细的乳液,可在硅油和乳化剂中先加入部分水,乳化制成W/O型浓乳液, 而后快速加入剩余的水,使其快速转相为O/W型乳状液。

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