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热烈庆祝公司三十五周年厂庆快乐
分类：
作者：
姚忠杰
2026-10-21 13:34
三十五载笃行致远 凝心聚力再启新程——山东大易化工35周年团建之旅
岁月砥砺，薪火相传。在山东大易化工有限公司蓬勃发展三十五周年的美好时刻，为感恩全体员工的辛勤付出，凝聚团队向心力，丰富企业文化生活，公司精心组织了为期两天的周年庆专属团建出游活动。全体员工暂别忙碌的工作岗位，结伴同行、踏秋出游，在古韵风光中沉淀心境，在并肩同行中凝聚情谊，共同庆贺公司三十五载砥砺耕耘的硕果。
9月29日清晨，秋高气爽，风光正好，团建之旅正式启程。上午，全员齐聚青州博物馆，开启一场穿越千年的古韵文化之旅。作为国家一级博物馆，青州博物馆底蕴深厚、馆藏丰盈，藏有六万余件文物、三千余件珍贵国宝，明代赵秉忠状元卷、东汉“宜子孙”玉璧、龙兴寺佛教造像三大镇馆之宝蜚声内外。大家缓步游走在各个展厅，细细观摩跨越千年的文物瑰宝，品读厚重悠久的齐鲁历史文脉，感受古人精益求精、坚守匠心的精神内核。一件件文物、一段段历史，不仅让大家开阔了眼界、陶冶了情操，更让大易人深刻体悟到坚守与传承的力量，这与公司三十五年来深耕化工领域、匠心打磨产品的初心不谋而合。
参观结束后，公司精心筹备了丰盛的午宴。席间欢声笑语、暖意融融，同事们放下工作疲惫，畅谈生活与理想，交流感悟与心得。美味佳肴承载着公司对每一位员工的暖心关怀，温馨融洽的氛围，让全体大易人深深感受到大家庭的温暖与归属感。
午后，全员奔赴章丘明水古城。青砖黛瓦、流水潺潺，古街古巷错落有致，秋日的古城静谧雅致、诗意盎然。大家漫步青石古道，穿梭亭台楼阁，沉浸式感受古城的烟火气息与人文底蕴。大家结伴拍照、闲谈漫步，放松身心、舒缓压力，在自然风光与古韵景致中卸下疲惫，同事之间的情谊也在悠然相处中愈发深厚。
9月30日，团建旅程继续，全员前往风景清幽的牛记庵古村落。这里群山环抱、林木葱郁，古村依山而建、古朴静谧，远离城市喧嚣，自有悠然风骨。行走在原生态的古村落中，呼吸清新空气，欣赏山野秋景，体悟古朴村落沉淀的岁月从容。大家一路相伴、互帮互助，在沉浸式秋游中放松身心、沉淀自我，在携手同行中增进默契、凝聚合力，充分展现了大易化工员工团结友爱、积极向上的精神风貌。
两天的团建时光短暂而充实，一路风景、一路欢笑、一路成长。三十五载风雨兼程，三十五载深耕不辍，大易化工的每一步成长、每一次突破，都离不开掌舵人的远见卓识与责任担当。感恩公司老板高瞻远瞩、务实笃行，三十五年如一日深耕有机硅化工领域，坚守品质初心、深耕技术创新，带领企业稳步发展、稳步壮大。老板始终秉持以人为本的管理理念，心系员工、体恤团队，始终将员工的成长与幸福放在心上，用心搭建发展平台、暖心打造企业文化，让每一位员工都能在岗位上发光出彩、收获成长。
凝心聚力方能行稳致远，笃行不怠方能再创辉煌。此次35周年团建活动，不仅让全体员工放松了身心、陶冶了情操，更极大增强了团队的凝聚力、向心力和归属感。回望三十五载峥嵘岁月，大易化工坚守匠心、稳步前行；展望未来，前路广阔、未来可期。全体大易人必将怀揣感恩之心、永葆奋进姿态，传承实干精神、凝聚团队力量，以更饱满的热情、更昂扬的斗志、更务实的作风立足岗位、深耕细作，深耕化工技术创新，严把产品品质关口，携手并肩、砥砺前行，助力公司在高质量发展的道路上稳步腾飞，续写大易化工璀璨崭新的华章！
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新闻中心
2023-11-20
(1)环氧树脂中羟值的测定。其原理是，以乙酸酐、吡啶和浓硫酸混合后的乙酰化试剂与环氧树脂进行反应，形成羟基，然后测定总的羟基含量，再以2倍的环氧值减之，即可测得环氧树脂的羟基含量，即羟值。 ①试验步骤。首先称取0.1～0.3g环氧树脂(精确到0.1mg)，置于250ml的碘量瓶中，用移液管加入5ml乙酰化试剂，然后把塞子用吡啶润湿，塞紧瓶口，密封。待样品溶解后，放置于(72±20)℃水浴中加热1.5h。瓶口要保持用3～5mL吡啶封住，反应完全后，放置5～10min，使其自然冷却。然后用装有50ml蒸馏水的滴定管把瓶塞、瓶口、瓶壁淋洗干净，放置40min，使多余乙酸酐水解完全，接着用0.3mol/L的氢氧化钾一甲醇标准溶液滴定。以0.1%酚酞乙醇溶液作指示剂，滴定至淡粉色。 用同样的方法同时做一空白试验。 ②试验结果分析。 Qv=(V1-V0)c/10m0-2E 式中：Qv为环氧树脂的羟值(mol/100g);V0为滴定空白消耗氢氧化钾一甲醇标准溶液体积(mL);V1为滴定试样消耗氢氧化钾一甲醇标准溶液体积(mL);c为氢氧化钾一甲醇标准溶液的浓度(mol/L);m0为环氧树脂样品的质量，g;E为环氧树脂的环氧值。 (2)聚酯与聚醚羟值测试。不饱和聚酯、聚酯多元醇与聚醚多元醇的羟值有多种测试方法，这里只介绍三者均可用的乙酸酐一对甲苯磺酸酰化法。其原理是，用甲苯磺酸作为催化剂，在乙酸乙酯中，利用乙酸酐与羟基进行乙酰化反应，过量的乙酸酐用吡啶一水混合液水解，生成的乙酸再用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，计算出羟值。 ①试验步骤。取样(取样量约为145/估计羟值，若估计羟值为70mgKOH/g，则为145/70=2g)于250ml碘量瓶中，加入10.0ml乙酰化剂，盖上瓶塞，在(50±2)℃水浴上加热，摇晃使试样均匀溶解后，再在50℃下加热20min(每隔几分钟摇晃一下)，取出碘量瓶冷却，用10一20ml吡啶：水为3：l(体积比)的水解液从瓶口、瓶塞、瓶壁淋洗下去，放置.5min，使过量的乙酸酐水解。加3～5滴1%的酚酞指示剂，用0.5moL，L的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至出现桃红色，15s仍不褪色者即为终点。 用同样方法同时做一空白试验。 ②试验结果分析。 Qv=56.1(V1-V0)c/m0+Av 式中：Qv为样品的羟值(mgKOH/g);V0为滴定空白消耗氢氧化钠标准溶液体积(mL);V1为滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液体积(mL);c为氢氧化钠标准滴定溶液的浓度(mol/L);m0为试样的质量(g);56.1为氢氧化钾的摩尔质量(g/mol);Av为试样的酸值(mgKOH/g)。
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2023-11-20
测定羟值对于多元醇工厂是生产控制的重要手段，对于聚氨酯制品厂是配方计算的依据。一般羟基含量常以羟值来表示。羟值的定义即：每克样品中所含羟基酰化时，耗用的酸相当于KOH的质量(mg),可表示为mgKOH/g。测定原理基于酰化法（也称酯化法），即样品中的羟基与酸酐定量酰化反应，生成酯和酸，过量的酸酐水解成酸后，用碱标准溶液滴定。随着酰化剂的不同，酰化的方法有多种，如乙酰化法、邻苯二甲酰化法（亦称酞酰化法）和均苯四甲酰化法等。乙酰化法反应较快，但试剂较易挥发。而且会受低碳醛的干扰。邻苯二甲酰化法不受醛和酚的干扰，试剂不易挥发，但酰化反应速率较慢，均苯四甲酰化法采用均苯四酸二酐作酰化剂，试剂不易挥发，反应速率快，而且不受醛类和酚类化合物的干扰。为加快酰化反应速率，缩短测定时间实现快速测定，常常使用酰化催化剂高氯酸、对甲苯磺酸、咪唑化合物以及三氟化硼乙醚络合物等，这在生产中很实用。邻苯二甲酰化法快速测定羟值：此法适用于测定聚醚多元醇羟基(伯、仲羟基)和含有部分仲羟基的聚酯多元醉。在测定聚醚多元醇羟基时，采样量按（561/估计羟值）的量，参考采取。反应如下。 (1)酰化剂配制 称取42g邻苯二甲酸酐溶于300mL干燥过的吡啶中，溶解完全后贮于棕色瓶并置于干燥器内备用。 (2) 酰化催化剂选择 称取6g咪唑加入配好的酰化剂中。 (3)分析程序 在分析天平上精确称取一定量样品，放入一只带磨口的安装网流冷凝器的酰化瓶中，用移液管精确加入25mL酰化剂,试样溶解后置于恒温水浴中，酰化反应20～25min，取离水浴后，冷却至室温，从冷凝管上端沿口仔细加入20mL1：1的吡啶蒸馏水溶液，以水解剩余的酸酐，摇匀后加入3～5滴酚酞指示剂，用0.8或lmol/L KOH标准溶液滴定至粉红色，出现15s不变为终点，以同样方法做空白试验。羟值计算如下式，允许误差小于0.5mg KOH/g。 羟值=（空白所耗KOH溶液体积-样品所耗KOH溶液体积）×KOH浓度×56.1/取样量（g）
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2023-10-25
概述：羟基含量是羟基硅油的主要技术指标，为了配合羟基硅油的研制，必须寻找一种准确可靠又方便易行的分析方法。测定羟基官能团最常用的是酰化法，但此法只适用于伯醇和仲醇，不适用于硅油中羟基的测定。测定硅油中羟基的方法主要有如下三种：1.红外光谱法：利用羟基在红外区的特征吸收峰强度来测定羟基含量。2.卡尔费休试剂法：硅油中的羟基可用费休试剂测定，此反应进行缓慢，且需用过量试剂返滴定。3.反应色谱法：用氢化铝锂把羟基上的活泼氢转化为氢气，再用色谱法测定氢气从而求出羟基的量。其中反应色谱法虽然试剂难以买到，而且难以保存，实验操作也比较复杂 [30]，不过能得到比较精准的结果，因此较为常用，具体步骤如下：步骤1.氢化锂铝、苯甲酸及样品溶液的配制：称取氢化锂铝0.20 g左右溶于15~20 mL的二乙二醇二甲醚中，取上层清液使用。称取0.0600~0.0800 g苯甲酸置于微量三角瓶中，用注射器注入5 mL二乙二醇二甲醚。2.色谱测定：①操作：吸取3 mL左右的氢化锂铝溶液上层清液置于反应瓶中，开动电磁搅拌，反应瓶外用冰水冷却。当记录仪基线走直后，打开气体进样阀（将六通阀拉杆向外拉），此时反应瓶与载气相通，再等到基线走直后即可开始测定。②载气空白峰的测定：关闭气体进样阀，使反应瓶与载气不相通，搅拌，反应3 min后打开进样阀，待氢气峰出完后关上，如此重复数次，直至每次出峰很小，而且峰高相近，取最后三次峰高平均数作为载气空白峰高值。③校正因子和样品的测定：载气空白测完后，依次将溶剂空白、苯甲酸和样品溶液分别用微量注射器吸取20~40 μL注入反应瓶，反应3 min后，再与测定载气空白同样方法测定氢气峰高度，每次测定须重复三次，取其平均值作为计算数据。 计算：羟基硅油的羟基含量，其中V0为溶剂总体积（5000 μL）；V1为溶剂空白进样体积，μL；V2为苯甲酸溶液进样体积（3 μL）；V3为样品液进样体积，μL；h0为3 min后载气空白峰高，mm；h1为溶剂空白峰高，mm；h2为苯甲酸溶液峰高，mm；h3为样品液峰高，mm；W为苯甲酸质量，g；F为校正因子，μgOH/mm。
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2023-10-25
运动粘度 原理：在某恒定温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好了的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积即为该温度下被测液体的运动粘度。 步骤 1.将粘度计调整为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。将恒温浴调整到规定温度，把装好试样的粘度计浸在恒温浴内保温10~15 min。 2.利用毛细管粘度计管所套的橡皮管用吸球将试样吸入扩张部分，使试样液面稍高于上标线，并注意不要让毛细管和扩张部分中的液体产生气泡。 3.松开吸球，记下液面从标线中流经的时间。 4.用秒表记录下的流动时间应重复测定至少四次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数不应超过算术平均值的±0.5%。 计算：在温度t时，试样的运动粘度 其中vt为运动粘度，m2/s；c为粘度计常数，m/s；τt为试样平均流动时间，s。 取重复测定两个结果的算术平均值作为试样的运动粘度。
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